普拉替尼/普雷西替尼(PRALSETINIB)在治疗RET融合阳性转移性NSCLC成人患者...
1、此外，普拉替尼的推荐剂量为每日一次，空腹口服，这种用药方式不仅方便了患者，还提高了治疗的依从性和便利性。广泛的应用前景：普拉替尼的适应症不仅限于RET融合阳性的NSCLC，还包括RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）和其他RET融合的晚期实体瘤。这一特性使得普拉替尼在癌症治疗中具有更广泛的应用前景。
2、普拉替尼（Pralsetinib）普拉替尼是国内首个获批的RET靶向药物，商品名为“普吉华”。该药物于2020年9月4日获得美国FDA加速批准，并于2021年3月正式在国内获批上市。普拉替尼主要用于治疗既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
3、塞普替尼（selpercatinib）和普拉替尼（pralsetinib）都是用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物，它们都是选择性RET抑制剂，分别在2020年获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准。
4、普拉替尼（Pralsetinib，商品名：普吉华，药品别名：普雷西替尼，帕拉西替尼）是由Blueprint Medicines开发，基石药业获得了该药在大中华区的独家开发和商业化授权。艾力斯与基石药业达成商业战略合作，获得了RET抑制剂普拉替尼胶囊（商品名称“普吉华”）在中国大陆地区的独家商业化推广权。
普拉替尼多少钱一盒
1、目前市场上仿制的普拉替尼价格约为4000元左右一盒，规格为100mg*120粒。这一价格相对较为亲民，使得更多患者能够负担得起这一高效的治疗药物。然而，需要注意的是，不同厂家、不同地区的价格可能会有所差异，因此患者在购买时应仔细比较不同产品之间的价格和质量，以确保购买到性价比高的产品。
2、医保后价格：普拉替尼医保后的价格依然高达15300元。印度版价格：印度版普拉替尼100mg*120粒一盒的价格约为4100元左右，价格相对较低。普吉华普拉替尼剂型：剂型说明：普吉华普拉替尼是一种胶囊剂型的药物，用于靶向治疗携带RET变异的非小细胞肺癌。
3、普拉替尼胶囊（普吉华）目前价格：6万元一盒（100mg*120粒）。获批适应症：用于转染重排（RET基因融合阳性）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。
普拉替尼老挝卢修斯
1、普拉替尼老挝卢修斯是一款由卢修斯制药生产的靶向治疗药物。普拉替尼（Pralsetinib）是一种口服的靶向治疗药物，它主要用于治疗由RET基因突变或融合引起的非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）和其他类型的甲状腺癌。这种药物通过抑制异常RET蛋白的活性，阻断肿瘤细胞的生长信号，从而有效地控制癌症的进展。
2、年，普拉替尼获得美国食品和药物管理局批准，用于治疗成人患者的RET融合阳性转移性非小细胞肺癌以及RET突变阳性的甲状腺髓样癌。临床试验显示，普拉替尼具有高客观缓解率和持久疗效，显著改善患者生活质量。然而，高昂的价格让许多患者难以承受。
3、截至2025年，普拉替 尼（Pralsetinib，商品名Gavreto）在国内的医保版常见规格为100mg×120粒/盒，医保前市场价格大约在13000元人民币左右。纳入医保（乙类）后，各地报销比例一般在40%—60%之间，患者实际自付约5200—7800元/盒。
4、价格与仿制药：在美国，瑞普替尼的价格高达16万元。然而，仿制药如老挝卢修斯版本已上市，价格相对较低，有助于患者节省费用。药物优势：瑞普替尼具有多靶点作用、强大的抗癌效力、对抗耐药性以及对中枢神经系统转移的治疗潜力。在临床试验中显示出积极的疗效和安全性，为患者带来了新的治疗选择。
5、阿法替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗非小细胞肺癌等疾病。老挝卢修斯制药生产的阿法替尼是其中一种品牌。结语 靶向药物作为现代肿瘤治疗的重要手段，具有特异性、高效性和低副作用等优点。然而，患者在用药过程中仍需听从医生的指导，定期复查，并关注可能出现的副作用。
6、厄洛替尼（特罗凯）仿制药的价格在400元左右，主要厂家为老挝卢修斯制药以及印度natco厂家。而厄洛替尼在中国市场上常见的包装规格（如28片或30片/盒）的价格大致在人民币2万元至3万元左右。
2022年有哪些新肺癌靶向药在国内获批上市?
年在国内获批上市的肺癌靶向药主要有以下几种：特泊替尼：2022年3月国内上市。这是针对MET突变肺癌的靶向药物。在临床试验中，特泊替尼展现出了显著的效果，能使超过半数的患者实现肺癌缩小或消失，为MET突变肺癌患者提供了新的治疗选择。普拉替尼：同样在2022年3月国内上市。
年6月29日，国产第三代EGFR突变肺癌靶向药——伏美替尼（艾弗沙）正式获批用于一线治疗晚期肺癌。该药物的适应证主要是针对具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失（19DEL）或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
上市情况：于2022年9月30日在国内获批上市，商品名为“睿妥”。规格与价格：包括40mg/粒和80mg/粒两种规格，原研版价格较高，但存在印度版仿制药，且已被纳入医保。普拉替尼：作用机制：RET靶向药物，针对RET基因融合阳性的肿瘤具有显著疗效。
年4月30日，中国药品监督管理局（NMPA）批准了正大天晴安奈克替尼（unecritinib，商品名：安柏尼）的上市申请。该药物成为首个获批用于ROS1阳性非小细胞肺癌的国产靶向药。其上市基于一项2期单臂、多中心的研究结果。
上市与可及性：赛普替尼于2022年10月在国内获批上市，年治疗费用约73万元（80mg*56粒/盒），尚未纳入医保。但为减轻患者经济负担，已有慈善赠药政策（首年自费4盒，后续可循环申请）。指南推荐：NCCN和CSCO指南均将赛普替尼列为RET突变NSCLC和MTC的Ⅰ级推荐方案，进一步巩固了其在临床中的地位。
